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Esa semana en la vista previa: 23 de abril de Cirugía sábado - para cosechar mis óvulos sanos restantes 25 de abril de lunes a Primera cita la quimioterapia 26 de abril Martes - La cirugía de implante de puerto para la quimioterapia Su sido una semana desde que tengo mi primera infusión de quimioterapia. En el fondo de mi mente, tal vez yo no quiero tener mi primera quimio sin embargo, porque pensé que la cita que el lunes, 25 de abril era sólo para recorrer la sala de infusión, dame todos los consejos y educarme sobre mi primera quimio . Yo todavía estaba dolorido de la cirugía de ovario dos días antes. Cuando llegué en el centro de infusión central de la UCLA, la enfermera me dijo que recogiera mi sillón y se sienta cómodo. Pregunté uhhmm, estoy recibiendo quimio ahora Ella dijo, Uhmm. sí .. Yo tenía que tomar dos tabletas de esteroides al día antes y un día después de la quimioterapia. Yo no era capaz de tomarlo el día antes porque pensé que era sólo un recorrido adelanto de las horas punta. Pero la enfermera Nancy dijo que su bien esta vez, ella se acaba de dar a mí por vía intravenosa y el doble de la dosis. Así que cogí un sillón reclinable junto a la ventana y trató de ponerse cómodo. Obviamente estaba asustado porque su algo nunca he experimentado. La vi traer más de un puñado de bolsas de bolsas de infusión por vía intravenosa. Se sentó al lado de mí y comenzó a charlar de distancia lo que todas estas bolsas IV corresponden, mientras que ella ató el brazo, se frotó mis venas y lo hizo tan enojado y visible como sea posible. Como de costumbre, Jim estaba a mi lado que muestra James vídeos lindo de su iPhone para distraerme de las agujas que entran en mis venas. Tomó 4 viales de sangre para la prueba y luego comenzó comenzó cuatro medicamentos de quimioterapia previa a través de mis venas: Aloxi un anti-náuseas Decadrone un potente esteroide para las náuseas y los vómitos Benadryl para cualquier reacción alérgica Pepcid para la acidez estomacal. Mientras esperaba una hora y media para los medicamentos antes de la quimioterapia para terminar el goteo, se explica el tipo de quimioterapia que va a obtener, efectos secundarios, cómo cuidar y donde los aperitivos y bebidas libres se encuentran en la sala de infusión. (La última parte era todo lo que prestó atención a) Estoy recibiendo dos tipos de medicamentos de quimioterapia, Taxotere (docetaxel) y Cytoxan (ciclofosfamida). Una infusión cada tres semanas y 6 ciclos que durará aproximadamente seis meses. Un día después de cada ciclo (infusión), tengo que volver al hospital para recibir una inyección de Neulasta. lo que hará que mi cuerpo a producir glóbulos blancos (WBC) para combatir la infección. La quimioterapia se conoce para disminuir su capacidad del cuerpo para combatir las infecciones por la disminución de estos glóbulos blancos. El balón Neulasta se sabe que causa dolores óseos como efecto secundario. Cada perfusión dura 5 horas y media. El día de la primera quimio, me estaba sintiendo bien. La parte más difícil fue cuando las agujas sacados. Un día después, tuve la cirugía para implantar el puerto para la quimioterapia por lo que las enfermeras no tener nos pinchar mis venas cada vez. Fue una cirugía de corta y ambulatoria, pero no me di cuenta que va a ser doloroso después. Tenía el pecho y dolor de mi lado izquierdo del cuello donde se inserta el tubo a la vena yugular también fue doloroso cuando muevo la cabeza. pero seguí tomando mis medicamentos para el dolor durante una semana. efectos secundarios de la quimioterapia son experimentados por más de 30 de los pacientes con un inicio. durante 4 a 7 días nadir. de 5 a 9 días (Nadir es el punto más bajo entre los tratamientos de quimioterapia cuando yo estoy más susceptibles a las infecciones y los más bajos recuentos sanguíneos.) Recuperación. en 21 días (a los 22 días, obtendrá la siguiente infusión, Yay para la recuperación)) Lo que no tuvimos muchos de los efectos secundarios conocidos para los dos primeros días, excepto que yo he sentido lo siguiente en los días 3 al 7 después La quimioterapia y el disparo de Neulasta: - sudoración cabeza (quiero decir, extrema Su realmente goteo en mi cuello mientras mi cuerpo está frío y frío.) - Náuseas - Pérdida de apetito - todo lo que sabía a medicina y tarty o amargo) - Debilidad y cansancio extremo súbita - el estreñimiento dolor - Bone (. éste que más se siente cuando se golpea la espinilla en una esquina odio Mis huesos de la cabeza a los pies sentir estas repentino dolor punzante durante días) a partir de los días 5 a 8: - menos del dolor en los huesos, pero más síntomas similares a la gripe - retortijones dolorosos y diarrea encías - painful, lengua seca y la boca - el cuero cabelludo sensible uñas - painful cambios en la temperatura corporal - extreme - viene fatiga y debilidad - problema de la vejiga (incontrolable) - justo mano hormigueo pesadillas - unexplained Otros efectos secundarios que me dijeron que tener en cuenta en la próxima semana o dos son: - la caída del cabello - la decoloración de la piel y las uñas o, posiblemente, la pérdida de las uñas - pérdida de la fertilidad - recuento sanguíneo bajo Afortunadamente, con los avances en el tratamiento del cáncer, estos efectos secundarios - efectos pueden controlarse o al menos tolerada por la mayoría de los pacientes. Algunas de las soluciones son píldoras, peluca, de tratamiento de fecundación in vitro. No sé qué hacer con todo con la pérdida de las uñas. Im llevando cerca de 12 pastillas tres veces al día para combatir las náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, alergias, inflamación, la depresión, la ansiedad, el dolor y el dolor de huesos. (Miro a estas pastillas en la mano durante 30 minutos esperando que puedan probar como mms). Cuando puedo, yo también tratar de caminar durante 5 minutos frente a nuestra casa alrededor de 4 veces al día para mantener mi cuerpo en movimiento y no experimentar debilidad severa y rigidez en las articulaciones. Tengo una receta para prótesis craneal, también denominado peluca, que, afortunadamente, con la ayuda de la Sociedad Americana del Cáncer y la fundación de habitaciones Helens, puedo conseguir una peluca de forma gratuita el 14 de mayo cuando recibo una cita de prueba. Los medicamentos, copagos y otros gastos relacionados con el cáncer han sido demasiado costoso para una familia que sólo tienen un sostén de la familia y de la peluca puede ser un gasto que sólo puede renunciar. Hablando de ayuda, la fundación L V E S T R O N G de Lance Armstrong, ha sido una gran ayuda con nuestro tratamiento de fertilidad. Ellos cargaban casi 12.000 15.000 del costo para preservar mi huevo y fertilizar hasta que he terminado con mi tratamiento del cáncer. Mi oncólogo de la fertilidad fue capaz de cosechar 16 huevos. Estábamos un manojo de nervios cada vez que tenemos una actualización llamada de ellos. En un primer momento, 8 huevos fueron madurados suficiente para fertilizar, a continuación, 6 estaban empezando a fertilizar. El jueves, sólo uno fue fertilizar con éxito pero el viernes, 3 huevos más regresaron y fertilizados con éxito para la congelación. Así que ahora tenemos un total de posibles 4 huevos fertilizados para la fertilización in vitro en el futuro. Aunque todavía estoy orando para que seremos bendecidos con otro niño, todavía estoy consciente del hecho de que no todos los tratamientos de FIV tienen éxito. Estoy esperando y rezando por un poco de Krissy en el futuro. Todavía tenemos que pagar el costo de la congelación de todos los años, pero vamos a cruzar el puente de año a la vez. Como yo estaba viendo Regis y Kelly, el otro día, Eva La Rue estaba hablando de una organización llamada Fundación Beckstrand cáncer que ayuda a las familias que están devastadas por el coste de los tratamientos, que ya estamos sintiendo. Debido a que nuestra compañía de seguros está empezando a darnos un tiempo duro con las reclamaciones y el pago de mis tratamientos que se están ejecutando hasta casi 200.000 ahora, espero que puedo conseguir a través de ellos para ayudarnos a navegar por las difíciles ins-y-outs de cáncer tratamiento y de seguros. La última cosa que un paciente de cáncer tiene que manejar está luchando contra el seguro de conseguir tratamientos para poder vivir. Todavía creo que no se dará ninguna carga para nosotros si no podemos llevarlo. Y cuando miro hacia atrás, cuando Jcube estaba en el hospital para recibir tratamiento por su multiquístico displasia renal, no dejaba de orar a Dios que por favor solo DAME cualquier problema de salud no es tan larga como mi hijo vive sano de aquí en adelante. Jcube fue visto por su urólogo hoy en el Hospital Infantil de Los Ángeles y el doctor dijo que su ultrasonido está bien. Él es generalmente sanos en este momento y estará de regreso para su riñón chequeo regular en 4 meses. Estoy contento de mis oraciones por un niño sano fueron contestadas, no importa lo que estoy sintiendo físicamente en el momento. Si puedes. por favor ayuda en la recaudación de fondos para el tratamiento del cáncer de mama Krissys:
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